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我們的服務

我們的服務與產(chǎn)品聚焦于客戶最直接的問題和環(huán)節(jié),最大程度的幫助客戶解決實質問題。我們目前在服務客戶有上百家,大量的成功案例,足以證明我們具有切實為客戶解決問題的服務意識和服務理念。通過我們的努力,將為您實現(xiàn)質量管理體系的有效提升、質量管理方式的不斷優(yōu)化。

可根據(jù)藥企實際情況,為客戶建立適合企業(yè)并符合法規(guī)要求的質量管理體系,提供年度服務,以不斷發(fā)現(xiàn)體系問題,進行改善,已達到持續(xù)改進的目的。
通過差距分析、模擬審計等發(fā)現(xiàn)客戶存在的問題,并協(xié)助整改落實,提高質量管理的水平
解讀中國、美國、歐洲、日本、韓國等國家藥品注冊相關要求,根據(jù)國內(nèi)外藥品注冊的要求編寫ANDA /DMF文件,優(yōu)化注冊流程,加快注冊進度
提供GMP相關培訓活動,提供企業(yè)定制培訓服務,優(yōu)化培訓體系,梳理培訓流程
提供計算機化系統(tǒng)驗證、廠房設施驗證、設備確認等,對客戶實施的驗證活動(驗證計劃、驗證方案、驗證報告等)進行審核,發(fā)現(xiàn)不足并給出整改建議
為藥品上市許可人(MAH)提供定制化、一站式的服務,在人力及技術上全程提供支持和協(xié)助,提高官方認可度
從藥企用戶角度出發(fā)提出需求規(guī)范,依照GAMP5的計算機化系統(tǒng)生命周期,設計開發(fā)滿足制藥行業(yè)需求及藥品監(jiān)管合規(guī)性要求的信息化軟件
注冊代理、質量管理咨詢
專注于為制藥企業(yè)提供人才招聘、人才培訓和人才管理服務,為企業(yè)人力資源決策賦能
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